Lamina Therapeutics obtient l approbation de l EMA et de l ANSM

Nous sommes ravis de partager avec vous une bonne nouvelle !

Lamina Therapeutics a officiellement reçu l'approbation de l'Agence Européenne des Médicaments European Medicines Agency (EMA) et de l'ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé pour lancer son premier essai clinique de phase I chez l'homme pour l'arthrose du genou, qui se déroulera à Strasbourg.

Cet essai marque une première mondiale dans la combinaison d'un dispositif médical implantable thérapeutique combiné à des cellules souches autologues (médicament de thérapie innovante MTI combiné) pour traiter l'arthrose avancée en régénérant à la fois l'os sous-chondral et le cartilage. Cette approche pionnière offre un espoir à des millions de patients dans le monde qui souffrent de cette maladie.

Cette belle avancée est le résultat du dévouement de notre équipe de recherche strasbourgeoise. Il s'agit d'une belle réussite pour Lamina Therapeutics fondée par Nadia Benkirane-Jessel, mais aussi pour le laboratoire INSERM UMR1260 Nanomédecine Régénérative. Cette belle collaboration entre les membres de Lamina Therapeutics plus particulièrement le CEO Lemmens Stephan, Project Manager Rana Smaida et les membres de l'UMR1260 est le secret de cette réussite.

INSERM-University of Strasbourg UMR1260 Nanomédecine régénérative et Spin-Off Lamina Therapeutics